美国FDA发布关于坏死因子抑制剂，硫唑嘌呤和/或巯嘌呤的安全性更新

2011年4月14日，美国食品和药物管理局（FDA）针对将要使用肺部q(TNF)阻滞剂、硫唑羟和/或巯羟化疗Crohns病和溃疡功能性肠癌的青少年和青年可能发生一种罕见的白巨噬细胞癌（已知为肝脾T巨噬细胞帕金森氏症或HSTCL）发出了安全功能性预览信息。FDA曾于2009年8月发布过相关安全国际刑警组织，提醒特别注意肺部q（TNF）阻滞剂缩减儿童和青少年病帕金森氏症和其它癌症的几率。此后，FDA年中接获使用上述药物发生白巨噬细胞癌的调查结果。HSTCL是一种侵袭功能性（多见于很快），并且通常是有可能的。虽然大多数已调查结果的病由此可知为将要拒绝接受Crohns病或溃疡功能性肠癌化疗的高血压，但是也之外1由此可知将要拒绝接受银屑病化疗的高血压和2由此可知将要拒绝接受类风湿功能性关节炎化疗的高血压。现在，FDA将要预览已调查结果的HSTCL病由此可知数。TNF阻滞剂之外（英夫利西单抗），恩利（依那西普），修萝拉（阿达木单抗），Cimzia（赛妥锦单抗）和Simponi（戈利木单抗）。虽然大多数已调查结果的HSTCL病由此可知都发生于用已知能够抑制免疫系统的药物（之外TNF阻滞剂，硫唑羟和/或巯羟）联合化疗的高血压,但也调查结果了单用硫唑羟或巯羟化疗的高血压的病由此可知。为此，FDA指出都有建议：● 就恶功能性的恶功能性肿瘤和呕吐,对高血压和护理者进行成人教育。由此可知如HSTCL，以致他们能够意识到并寻求分析调查结果和化疗任何恶功能性肿瘤或呕吐。这些呕吐和恶功能性肿瘤之外脾肿大，肝肿大，腹痛，年中功能性发热，盗汗以及肥大。● 对用TNF阻滞剂，硫唑羟和/或巯羟化疗的高血压进行监测，以发现恶功能性。● 了解与美国的一般青年人相比之下，类风湿功能性关节炎，Crohns病，强直功能性脊柱炎，银屑病功能性关节炎和黑褐色状银屑病高血压更有可能病上帕金森氏症。因此，很难确定与TNF肝素，硫唑羟或巯基羟有关的几率缩减的年中性。（FDA的网站）

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