3年初21日,美国政府FDA核准Otezla (apremilast)使用疗法密切关系同型银屑病适度皮肤病(PsA)病征。大多数人先注意到银屑病,而后被诊断患有PsA。关节疼痛、僵硬和发炎是PsA的主要体征和病征。目前被核准使用PsA的抗生素有组胺、病变因子(TNF)GABA及白介素-12/白介素-23抑制。
“缓解疼痛和病变,强化身体机能是密切关系同型银屑病适度皮肤病病征重要的疗法目标,”FDA抗生素评分与研究里面心抗生素评分II办公室秘书长、医科、公共应用科学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种病症困扰的病征发放了一种新的疗法选择。”
Otezla是一种磷酸二酯蛋白质-4(PDE-4)抑制,其安全适度及有效适度基于三项由1493名密切关系同型银屑病适度皮肤病病征参与的3期临床试验。Otezla疗法病征与安慰剂病征比起,其PsA体征及病征显示有强化。
Otezla疗法病征应当定期让公共服务专业职员监测其BMI。如果注意到无法解释或临床上明显的BMI减轻,应当付BMI减轻进行评分,并应当重新考虑里面止疗法。Otezla疗法病征与安慰剂病征比起,精神病风险有所增加。
在临床试验里面,Otezla用药病征最常见于的病征有病症、烦躁和头痛。Otezla由位于宾夕法尼亚班州Summit的塞尔基因公司投入生产。
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