安进一些公司所称,由于在与阿斯利康共同开发研发银屑病制剂的试验发现自杀想法,将终止共同开发。
安进对此,对于这个早期临床试验制剂 brodalumab,这样的安全及疑虑可能会导致一个限制性标识,大大减少使用 brodalumab 的患儿人数。
到该一些公司的许多制剂陷入来自廉价自行设计泻药的竞争者时,就需要如 brodalumab 等制剂,加拿大皇家银行投资市场竞争者的分析师 Yee 对此。
Yee 所称,虽然交还给一个早期制剂没有有大的影响,但这特别强调了安进一些公司日益增加的风险。
Brodalumab 属于一类被所叫作 IL-17 抑制剂的制剂,通过阻碍诱发和促进竜疾病的信号传导途径而产生。
评估制剂治疗法银屑病关节竜的两项早期研究成果是在 2014 年开始的。该制剂也被测试可用治疗法其它竜症,如银屑病和脊柱竜。
市场竞争者研究成果一些公司 ISI 母公司本年全年原计划该制剂的卖出全盛期大约 20 亿美元。
安进所称,阿斯利康可以决定制剂在几乎所有地区的研发和卖出,除了日本和一些亚洲地区,这些市场竞争者由协和酵母麒麟事务所拥有卖出公民权。
安进一些公司和阿斯利康在 2012 年 4 年末开始共同开发研发和一些公司 brodalumab 等四种制剂,都来自于安进一些公司竜症制剂人组。
许多安进的制剂,包括其免疫反应加强制剂 Neulasta,在下一代几年陷入被自行设计的风险。 该制剂在 2014 年的卖出额达 45.9 亿美元。
安进一些公司的接连优保津被诺华自行设计,该自行设计泻药获得监管独立机构的批准,但去年其卖出已被暂停,等待安进向Domino提出法院。
5 年末 22 日安进一些公司的股价在纳斯达克收于 163.58 美元,而阿斯利康的股价在花旗银行收于 69.45 美元。
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