Eur Respir J：轻度Covid-19患者更早使用硝唑尼特的分析

硝唑凯伊在临床上广泛使用，并在体外不具广谱抗感染活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染感染有。

近日，呼吸疟疾领域权威性杂志Eur Respir J上发表了一篇分析评论，这项多中心、随机、双盲、疗效对照检验纳入了Covid-19征状（干咳、哮喘和/或眩晕）出现3月内就诊的成年患者。分析执法人员通过腹咽拭子抽样RT-PCR验证SARS-CoV2感染感染，并将患者按1：1的%-随机分配给予硝唑凯伊（500 mg）或疗效病人5天。该分析的主要第一集是征状完全缓解，次要第一集是感染次之、Laboratory抽血、血清发炎生物体标志物和住院率。分析执法人员还评估了缺失流血事件。

从2020年6月8日至8月20日，分析执法人员共约筛选了1575例患者，最终量化了392名人会（疗效第三组198人，硝唑凯伊第三组194人）。从征状发作到首次服用分析制剂的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的分析随访期间，硝唑凯伊和疗效第三组人会的征状缓解并未相异。硝唑凯伊第三组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2复数，而疗效第三组为18.2％（p=0.009）。与疗效相对于，硝唑凯伊病人后感染次之也显著提高（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑凯伊（55％）第三组的感染次之增加百分比远大于疗效第三组（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无明显相异。并未捕捉到到严重的缺失流血事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者中，在病人5天后，硝唑凯伊第三组和疗效第三组的征状缓解并未相异。但是，早期的硝唑凯伊病人是安全性的，并且可以显著提高感染次之。

早期出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.