自身免疫小儿也可以行免疫治疗

抑制染病毒键值抑制是一类新兴的抑制口服，其主要机制在于增强机体自身的-甲基化抑制染病毒。

然而，很多患有自身抑制染病毒染病的症状却往往很难选择抑制染病毒治疗法。有研究课题推断出该类症状在进行抑制染病毒治疗法时继发性抑制染病毒毒性化学反应就会相当大提升，如风湿性疾染病症状。

这种情况下，有大量的症状因为继发性抑制染病毒染病被考虑在抑制染病毒治疗法之外。然而，继发性抑制染病毒染病的发染病率通常极好，有必要研究课题自身抑制染病毒染病症状在不感兴趣抑制染病毒键值抑制治疗法后的流行病学展现出和治疗法结果。

近期 JAMA Oncology 杂志刊载了 Johnson 团队除此以外研究课题成果，该篇名归入了 30 位不感兴趣 Ipilimumab 治疗法的间歇自身抑制染病毒染病的黑色素瘤症状。这些症状间歇多种不同类型的自身抑制染病毒染病如类风湿性关节炎、、溃疡性结肠炎、囊肿失智症。

研究课题%-，在进行 Ipilimumab 治疗法中：

8 可有（27%）出现自身抑制染病毒染病加剧，不过染病情均在皮层治疗法后得到管控；

10 可有（33%）在治疗法中出现典型的抑制染病毒无关抑制抑郁药（3～5 级），染病情在皮层或英夫利昔单抑制治疗法后得到管控；

15 可有（50%）未能展现出任何自身抑制染病毒染病加剧或抑制染病毒无关抑制抑郁药。

之前认为抑制染病毒键值抑制与抑制染病毒无关毒抑制抑郁药有关，这使得科精神科不敢轻易采用该类型口服。该研究课题确实，在完全符合的流行病学监测环境下，Ipilimumab 治疗法继发性抑制染病毒染病症状具有借助于的兼容性和有效性。

此外多项研究课题早已确实抑制染病毒无关抑制抑郁药可以经口服治愈。

当然，流行病学精神科在进行近似于的抑制染病毒治疗法时，基于安全诱因应该完全符合参考 Johnson 团队的研究课题结果。

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校对： 张莹