Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑凯伊的分析

硝唑内尔在临床上为广泛用作，并在体内具有广谱抗病毒病毒活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2病毒有。

昨日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上刊发了一篇深入研究社论，这项多里心、随机、结果表明、低剂量相比较试验确立了Covid-19病征（干咳、发烧和/或疲劳）显现3天内诊治的刚出生病征。深入研究人员通过鼻咽拭子取样RT-PCR确认SARS-CoV2病毒，并将病征按1：1的数目随机分配接受硝唑内尔（500 mg）或低剂量用药5天。该深入研究的主要情节是病征完全减缓，次要情节是病毒病毒乘载、研究团队检查结果、血清炎症生物标志物和住院率。深入研究人员还评估了不良事件。

从2020年6月8日至8月20日，深入研究人员合共筛选了1575例病征，再次分析了392名刚出生人（低剂量三组198人，硝唑内尔三组194人）。从病征猝死到首次服用深入研究药物的里位整整为5（4-5）天。在为期5天的深入研究随访期间，硝唑内尔和低剂量三组刚出生人的病征减缓没相似之处。硝唑内尔三组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2阴性，而低剂量三组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相比，硝唑内尔用药后病毒病毒乘载也相当大降低（p=0.006）。从用药开始到用药结束硝唑内尔（55％）三组的病毒病毒乘载缩减百分比大于低剂量三组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无相当大相似之处。没观察到不堪重负的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19病征里，在用药5天后，硝唑内尔三组和低剂量三组的病征减缓没相似之处。但是，早期的硝唑内尔用药是安全的，并且可以相当大降低病毒病毒乘载。

值得注意记事：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.